
Гемофилия является наследственным заболеванием, которое связано с нарушением коагуляции, а по простому говоря, процесса свертывания крови. Оно появляется по причине изменения, одного из генов в хромосоме Х. Сегодняшние новости медицины говорят о том, что у людей, которые страдают данным заболеванием, показатель свертываемости крови очень низкий, поэтому могут возникнуть кровоизлияния в суставах и мышцах, а также в других органах. При этом, излияния крови могут появиться как из-за пореза или травмы, так и без внешних воздействий. В качестве основного признака гемофилии выступает сильное кровотечение, которое сложно остановить.
На территории Германии присутствует метод лечения данного заболевания, который позволяет полностью избавиться от болезни. Это процесс трансплантации некоторой части печени от собственного родственника, который и выступит в качестве донора.
Из новостей медицины стало известно, что докторам удалось выяснить факторы, способные отвечать за свертываемость нашей крови: они вырабатываются непосредственно в печени, а значит, после того, как произойдет пересадка, у больного начнется выработка.
В качестве донора может стать любой из родственников: отец или мать, дедушка или бабушка. Самое главное, чтобы группа крови совпадала у обоих людей. Операцию могут провести ребенку шестимесячного года жизни. Буквально на второй день, после проведения операции, у больного происходит самостоятельная выработка фактора свертываемости крови.
Человек, страдающий гемофилией, получает риск от хирургического вмешательства, однако при трансплантации, в непрерывном действии подают плазму крови, чтобы снизить опасность до минимума. В любом случае, надежды на выздоровление больных, после таких заявлений медиков, прибавится.
Комментарии: